Isopreno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Isopreno
Isoprene Structural Formulae V.1.svg
Formula kimikoaC5H8
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono
Ezaugarriak
Fusio-puntua−146 °C
Masa molekularra69,063 Da
Arriskuak
GHS arriskuaarriskua
GHS-pictogram-flamme.svg, GHS-pictogram-silhouette.svg, GHS-pictogram-pollu.svg
Arrisku motakH224 (en) Itzuli, H341 (en) Itzuli, H350 (en) Itzuli, H411 (en) Itzuli
Prekauzio motakP201 (en) Itzuli, P210 (en) Itzuli, P233 (en) Itzuli, P273 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P308+P313 (en) Itzuli, P370+P378 (en) Itzuli, P391 (en) Itzuli, P403+P235 (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyRRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia78-79-5
ChemSpider6309
PubChem6557
Reaxys969158
Gmelin35194
ChEBI1768
ChEMBLCHEMBL1566132
ZVG12830
EC zenbakia201-143-3
ECHA100.001.040
RxNorm1364275
UNII0A62964IBU
KEGGC16521
PDB Ligand61G

Isoprenoa (2-Metil-1,3-butadienoa) 5 karbono dituen hidrokarburo asegabea da. formula du.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Isoprenoak Animalia eta landareek ekoizten dituzte[1] eta gure gorputzeko hidrurorik ugariena da. Isoprenoen polimeroa Terpenoa da, lipido saponifikaezin mota bat, lerrokatua edo ziklikoa izan daitekeena[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) «Isoprene synthesis by plants and animals» Endeavour 20 (2): 74–78. 1996-01-01 doi:10.1016/0160-9327(96)10014-4. ISSN 0160-9327. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).
  2. (Ingelesez) Loadman, M. J.. (2012-12-06). Analysis of Rubber and Rubber-like Polymers. Springer Science & Business Media ISBN 9789401144353. (Noiz kontsultatua: 2018-11-25).

Ikus, gainera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]