Tripalmitina
Itxura
| Tripalmitina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C51H98O6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | biogenic acyclic ester (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 62 ℃ |
| Masa molekularra | 806,736 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 555-44-2 |
| ChemSpider | 10674 |
| PubChem | 11147 |
| Reaxys | 1811188 |
| Gmelin | 77393 |
| ChEMBL | CHEMBL2002154 |
| RTECS zenbakia | RT4953500 |
| ZVG | 493268 |
| DSSTox zenbakia | RT4953500 |
| EC zenbakia | 209-098-1 |
| ECHA | 100.008.272 |
| CosIng | 38762 |
| RxNorm | 1368169 |
| Human Metabolome Database | HMDB0005356 |
| KNApSAcK | C00062195 |
| UNII | D133ZRF50U |
| PDB Ligand | 4RF |
Tripalmitina hiru azido palmitiko (16:0) eta glizerina batek osatzen duten triglizerido bat da. formula du.
Xaboiak ekoizteko erabiltzen da.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Lipidoak | ||
|---|---|---|
|
| ||