Lanosterol

Lanosterol
Formula kimikoa	C30H50O
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@@]2([C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	karbono
Mota	primary metabolite (en)
Masa molekularra	426,386 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
CAS zenbakia	79-63-0
ChemSpider	216175
PubChem	246983
Reaxys	2226449
Gmelin	16521
ChEMBL	CHEMBL225111
EC zenbakia	201-214-9
ECHA	100.001.105
CosIng	34865
MeSH	D007810
RxNorm	1442199
Human Metabolome Database	HMDB0001251
KNApSAcK	C00003657
UNII	1J05Z83K3M
KEGG	C01724
PDB Ligand	LAN

Lanosterola esterolen saileko alkohola da (C₂₈H₄₄O). Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da.

Biosintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Eskualeno izeneko triterpenotik ekoizten da eta lanosterola oinarri hartuta eratzen dira gainerako esteroideak.

Eskualenoaren eta lanosterolaren ekoizpena.

Azken ikerketek erakutsi dute ugaztunetan begi-lausoa edo "katarata" sortzea ekiditen duela^[1].

↑ (Ingelesez) Zhang, Kang; Yan, Yong-Bin; Liu, Yizhi; Zhang, Liangfang; Wang, Jun; Sun, Xiaodong; Li, Yingrui; Granet, David et al.. (2015-07). «Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts» Nature 523 (7562): 607–611. doi:10.1038/nature14650. ISSN 1476-4687. (Noiz kontsultatua: 2018-12-30).