Lanosterol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Lanosterol
Lanosterin.svg
Formula kimikoaC30H50O
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@@]2([C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)C
InChl3D eredua
Osatutakarbono
Masa molekularra426,386 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyCAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
CAS zenbakia79-63-0
ChemSpider216175
PubChem246983
Reaxys2226449
Gmelin16521
ChEMBLCHEMBL225111
EC zenbakia201-214-9
ECHA100.001.105
CosIng34865
MeSHD007810
RxNorm1442199
Human Metabolome DatabaseHMDB0001251
KNApSAcKC00003657
UNII1J05Z83K3M
KEGGC01724
PDB LigandLAN

Lanosterola esterolen saileko alkohola da (C28H44O). Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da.

Biosintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Eskualeno izeneko triterpenotik ekoizten da eta lanosterola oinarri hartuta eratzen dira gainerako esteroideak.

Eskualenoaren eta lanosterolaren ekoizpena.

Osasuna[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azken ikerketek erakutsi dute ugaztunetan begi-lausoa edo "katarata" sortzea ekiditen duela[1].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Zhang, Kang; Yan, Yong-Bin; Liu, Yizhi; Zhang, Liangfang; Wang, Jun; Sun, Xiaodong; Li, Yingrui; Granet, David et al.. (2015-07). «Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts» Nature 523 (7562): 607–611. doi:10.1038/nature14650. ISSN 1476-4687. (Noiz kontsultatua: 2018-12-30).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]