Azido alfa-linoleniko

Azido alfa-linoleniko
Formula kimikoa	C18H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(=O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta hidrogeno
Eponimoa	Linum
Mota	omega-3 gantz-azido eta gantz-azido esentzial
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−113 ℃
Masa molekularra	278,225 Da
Erabilera
Tratatzen du	minbizi, artritis, familial hyperlipidemia (en) , Sjögrenen sindrome eta nutrizio-gaixotasun
Elkarrekintza	Free fatty acid receptor 1 (en) eta Free fatty acid receptor 4 (en)
Rola	5-alpha-reductase inhibitors (en) eta primary metabolite (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N
CAS zenbakia	463-40-1
ChemSpider	4444437
PubChem	5280934
Reaxys	1727693
Gmelin	27432
ChEBI	57558
ChEMBL	CHEMBL8739
ZVG	530450
EC zenbakia	207-334-8
ECHA	100.006.669
CosIng	77324
MeSH	D017962
RxNorm	52071
Human Metabolome Database	HMDB0001388
KNApSAcK	C00007247
UNII	0RBV727H71
NDF-RT	N0000148143
KEGG	C06427
PDB Ligand	LNL

Azido alfa-linolenikoa edo Azido 9,12,15-oktadekatrienoikoa edo ALA kate luzeko gantz-azido poliasegabe bat da, ${\ce {C18H30O2}}$ formula duena. Giza gorputzak bere kabuz sintetizatzerik ez duenez janariaren bidez hartu behar da.

Jatorria

Landareetan ugaria da. Hemen landare batzuen oliotan azido α-linolenikoak osatzen duen portzentaia^[1]:

Elikagaiak	Azido α-linolenikoa
Txia haziak	% 64
Kiwia	% 62
Lihoa	% 55
Kalamua	% 20
Intxaurra	% 10,4

Egitura

Hemezortzi karbono ditu eta hiru lotura bikoitz azaltzen ditu, 9, 12 eta 15. karbonoetan (18:3∆9,12,15). Molekula anfipatikoa da.

Garrantzia biologikoa

Omega-3 gantz azido multzoan sartzen da. Osasunarentzako oso onuragarria da, baina ezin du gizakiaren gorputzak sortu, beraz dietan hartu behar da. Gaixotasun kardiobaskularrei aurre egiten laguntzen du^[2], baina prozesuaren mekanismoa oraindik ez da ezagutzen.

Historia

Adolf Rollett-ek 1909 urtean isolatu zuen azido alfa-linolenikoa^[3].

Erreferentziak

↑ «SOFA - Seed Oil Fatty Acids» sofa.mri.bund.de (kontsulta data: 2018-11-25).
↑ (Ingelesez) Kris-Etherton, Penny M.; Harris, William S.; Appel, Lawrence J.. (2002-11-19). «Fish Consumption, Fish Oil, Omega-3 Fatty Acids, and Cardiovascular Disease» Circulation 106 (21): 2747–2757. doi:10.1161/01.cir.0000038493.65177.94. ISSN 0009-7322. (kontsulta data: 2018-11-25).
↑ (Ingelesez) Rollett, Adolf. (1909-01). «Zur Kenntnis der Linolensäure und des Leinöls.» Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie 62 (5-6): 422–431. doi:10.1515/bchm2.1909.62.5-6.422. ISSN 0018-4888. (kontsulta data: 2018-11-25).

Ikus, gainera

Azido linolenikoa

Kanpo estekak

Datuak: Q256502
Multimedia: Alpha-Linolenic acid / Q256502

[1] «SOFA - Seed Oil Fatty Acids» sofa.mri.bund.de (kontsulta data: 2018-11-25).

[2] (Ingelesez) Kris-Etherton, Penny M.; Harris, William S.; Appel, Lawrence J.. (2002-11-19). «Fish Consumption, Fish Oil, Omega-3 Fatty Acids, and Cardiovascular Disease» Circulation 106 (21): 2747–2757. doi:10.1161/01.cir.0000038493.65177.94. ISSN 0009-7322. (kontsulta data: 2018-11-25).

[3] (Ingelesez) Rollett, Adolf. (1909-01). «Zur Kenntnis der Linolensäure und des Leinöls.» Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie 62 (5-6): 422–431. doi:10.1515/bchm2.1909.62.5-6.422. ISSN 0018-4888. (kontsulta data: 2018-11-25).

[1]

[2]

[3]