Azido arakidoniko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido arakidoniko
Arachidonsäure2.svg
Formula kimikoaC20H32O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O
InChl3D eredua
Osatutaoxigeno, karbono eta hidrogeno
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,922 g/cm³
Azidotasuna (pKa)4,752
Fusio-puntua−49,5 °C
Masa molekularra304,24 Da
Erabilera
ElkarrekintzaChloride voltage-gated channel 2 (en) Itzuli, Potassium two pore domain channel subfamily K member 10 (en) Itzuli, Potassium two pore domain channel subfamily K member 18 (en) Itzuli, Potassium two pore domain channel subfamily K member 2 (en) Itzuli, Potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 4 (en) Itzuli, protein kinase C zeta (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 (en) Itzuli eta Transient receptor potential cation channel subfamily M member 2 (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Flash-puntua113 °C
Identifikatzaileak
InChlKeyYZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N
CAS zenbakia506-32-1
ChemSpider392692
PubChem444899
Reaxys1913991
Gmelin15843
ChEBI58972
ChEMBLCHEMBL15594
RTECS zenbakiaCE6675000
DSSTox zenbakiaCE6675000
EC zenbakia208-033-4
ECHA100.007.304
CosIng74354
MeSHD016718
RxNorm1368624
Human Metabolome DatabaseHMDB0001043
KNApSAcKC00000388
UNII27YG812J1I
KEGGC00219
PDB LigandACD

Azido arakidonikoa (AA) edo azido eikosatetraenokoa Omega 6 azido taldeko gantz-azido poliasegabea da, 20 karbonozko kate batez osatua lau cis lotura bikoitzez 5,8, 11 eta 14 posizioetan, honegatik da 20:4 (5, 8, 11, 14) azidoa.

Egitura[aldatu | aldatu iturburu kodea]

CH3–(CH2)4CH=CH–CH2CH=CH–CH2CH=CH–CH2CH=CH–(CH2)3–COOH

Lotura bikoitzen presentziak molekulari oxidazio, enzimatiko eta kimiko zenbait toki potentzial ematen dizkio, ondorengo berrantolakuntzarekin aktibitake biologiko ezberdindun lipido ezberdinak eratzea ahalbidetzen duena. Hortaz, molekula ezberdinen aurrekaria da.

Azido arakidonikoa zelulen mintzetan dago, eta eikosanoideen ekoizpenean aurrekaria da. Ugaztun gehienek behar dituzten koipe azido esentzialetako bat da. Ugaztun batzuk azido linoleikoa azido arakidoniko bihurtzeko ahalmen urria dute, edo ez dute halako ahalmenik, bere dietaren funtsezko zati bihurtzen delarik. Landareek azido arakidoniko urria dutenez, edo batere ez, animali hauek harrapariak dira derrigorrez, katua adibide bereizgarri bezala.

Metabolismoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido arakidonikoaren bi bide oxidatibo garrantzitsuenak honako hauek dira:

Bi entzima hauek ez dute esterifikatutako AAgan eragiten, eta beraz lehena mintzeko fosfolipidoetatik aske dagoen koipe azido bezala askatu behar da fosfolipaen bidez.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]