Azido arakidoniko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Azido arakidoniko
Arachidonsäure2.svg
Formula kimikoa C₂₀H₃₂O₂
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O
InChl 3D eredua
Osatuta oxigeno, karbono eta hidrogeno
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,922 g/cm³
Azidotasuna (pKa) 4,752
Fusio-puntua -49,5 °C
Masa molekularra 304,24 u
Erabilera
Elkarrekintza Chloride voltage-gated channel 2 (en) Itzuli, Potassium two pore domain channel subfamily K member 10 (en) Itzuli, Potassium two pore domain channel subfamily K member 18 (en) Itzuli, Potassium two pore domain channel subfamily K member 2 (en) Itzuli, Potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 4 (en) Itzuli, Protein kinase C zeta (en) Itzuli, Transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 (en) Itzuli eta Transient receptor potential cation channel subfamily M member 2 (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Flash-puntua 113 °C
Identifikatzaileak
InChlKey YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N
CAS zenbakia 506-32-1
ChemSpider 392692
PubChem 444899
Reaxys 1913991
Gmelin 15843
ChEBI 58972
ChEMBL CHEMBL15594
RTECS zenbakia CE6675000
DSSTox zenbakia CE6675000
EC zenbakia 208-033-4
ECHA 100.007.304
CosIng 74354
MeSH D016718
RxNorm 1368624
Human Metabolome Database HMDB0001043
KNApSAcK C00000388
UNII 27YG812J1I
KEGG C00219

Azido arakidonikoa (AA) edo azido eikosatetraenokoa Omega 6 azido taldeko gantz-azido poliasegabea da, 20 karbonozko kate batez osatua lau cis lotura bikoitzez 5,8, 11 eta 14 posizioetan, honegatik da 20:4 (5, 8, 11, 14) azidoa.

Egitura[aldatu | aldatu iturburu kodea]

CH3–(CH2)4CH=CH–CH2CH=CH–CH2CH=CH–CH2CH=CH–(CH2)3–COOH

Lotura bikoitzen presentziak molekulari oxidazio, enzimatiko eta kimiko zenbait toki potentzial ematen dizkio, ondorengo berrantolakuntzarekin aktibitake biologiko ezberdindun lipido ezberdinak eratzea ahalbidetzen duena. Hortaz, molekula ezberdinen aurrekaria da.

Azido arakidonikoa zelulen mintzetan dago, eta eikosanoideen ekoizpenean aurrekaria da. Ugaztun gehienek behar dituzten koipe azido esentzialetako bat da. Ugaztun batzuk azido linoleikoa azido arakidoniko bihurtzeko ahalmen urria dute, edo ez dute halako ahalmenik, bere dietaren funtsezko zati bihurtzen delarik. Landareek azido arakidoniko urria dutenez, edo batere ez, animali hauek harrapariak dira derrigorrez, katua adibide bereizgarri bezala.

Metabolismoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido arakidonikoaren bi bide oxidatibo garrantzitsuenak honako hauek dira:

Bi entzima hauek ez dute esterifikatutako AAgan eragiten, eta beraz lehena mintzeko fosfolipidoetatik aske dagoen koipe azido bezala askatu behar da fosfolipaen bidez.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]