Lanosterol: berrikuspenen arteko aldeak
Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
No edit summary |
|||
58. lerroa: | 58. lerroa: | ||
== Erreferentziak == |
== Erreferentziak == |
||
{{erreferentzia_zerrenda}} |
|||
{{ lur | data=2011/12/27}} |
|||
{{Lipidoak}} |
{{Lipidoak}} |
12:42, 30 abendua 2018ko berrikusketa
Names | |
---|---|
IUPAC name
lanosta-8,24-dien-3-ol
| |
Identifikadoreak | |
CAS zenbakia | 79-63-0 |
PubChem | 246983 |
ChemSpider | 216175 |
UNII | 1J05Z83K3M |
MeSH | Lanosterol |
ChEBI | CHEBI:16521 |
ChEMBL | CHEMBL225111 |
IUPHAR ligand | 2746 |
| |
| |
Propietateak | |
Formula molekularra | C30H50O |
Masa molarra | 426.71 g/mol |
Fusio puntua |
138-140 °C, 271 K, -82 °F |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Txantiloi:Chembox Footer/trackingTxantiloi:Short description
Lanosterola esterolen saileko alkohola da (C28H44O).
Biosintesia
Eskualeno izeneko triterpenotik ekoizten da eta lanosterola oinarri hartuta eratzen dira gainerako esteroideak.
Osasuna
Azken ikerketek erakutsi dute ugaztunetan begi-lausoa edo "katarata" sortzea ekiditen duela[1].
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) Zhang, Kang; Yan, Yong-Bin; Liu, Yizhi; Zhang, Liangfang; Wang, Jun; Sun, Xiaodong; Li, Yingrui; Granet, David et al.. (2015-07). «Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts» Nature 523 (7562): 607–611. doi: . ISSN 1476-4687. (Noiz kontsultatua: 2018-12-30).
Lipidoak | ||
---|---|---|
|