Lanosterol: berrikuspenen arteko aldeak

Lanosterol
Names
	IUPAC name lanosta-8,24-dien-3-ol
Identifikadoreak
CAS zenbakia	79-63-0
PubChem	246983
ChemSpider	216175
UNII	1J05Z83K3M
MeSH	Lanosterol
ChEBI	CHEBI:16521
ChEMBL	CHEMBL225111
IUPHAR ligand	2746
	SMILES C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@]2(C)C1CCC3=C2CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]34C;
	InChI InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1 ; Key: CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N InChI=1/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1; Key: CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRBP;
Propietateak
Formula molekularra	C30H50O
Masa molarra	426.71 g/mol
Fusio puntua	138-140 °C, 271 K, -82 °F
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Txantiloi:Xmark verify (what is Txantiloi:Xmark ?) Infobox references

Ezabatutako edukia Gehitutako edukia

Lerroan

09:39, 15 urtarrila 2020ko berrikusketa

Lanosterola esterolen saileko alkohola da (C₂₈H₄₄O). Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker molekula anfipatikoa da.

Eskualeno izeneko triterpenotik ekoizten da eta lanosterola oinarri hartuta eratzen dira gainerako esteroideak.

Azken ikerketek erakutsi dute ugaztunetan begi-lausoa edo "katarata" sortzea ekiditen duela^[1].

↑ (Ingelesez) Zhang, Kang; Yan, Yong-Bin; Liu, Yizhi; Zhang, Liangfang; Wang, Jun; Sun, Xiaodong; Li, Yingrui; Granet, David et al.. (2015-07). «Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts» Nature 523 (7562): 607–611. doi:10.1038/nature14650. ISSN 1476-4687. (Noiz kontsultatua: 2018-12-30).

@@ 47. lerroa: / 47. lerroa: @@
  }}
 }}
-'''Lanosterola''' [[esterol]]en saileko [[alkohol]]a da (C<sub>28</sub>H<sub>44</sub>O).
+'''Lanosterola''' [[esterol]]en saileko [[alkohol]]a da (C<sub>28</sub>H<sub>44</sub>O). Mutur batean daukan hidroxilo taldeari esker [[molekula anfipatiko]]a da.
 == Biosintesia ==